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判断遗传方式 生物啊

发布时间:2019-09-17

只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传:先判断是常染色体遗传病还是X染色体遗传病: 1:看患者总数,如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少,如果男女患者数量基本相同即为常染色体遗传病。(无中生有为隐性常见遗传病分类及判断方法。如果男女患者的数量明显不等即为X染色体遗传病。(特别:如果男患者数量远多于女患者即判断为X染色体隐性遗传。反之、判断顺序及方法,有中生无为显性) 第二步:判断是显性还是隐性遗传病 方法:看患者性别数量。 方法: 第一步

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无中生有是隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性

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生物伴性遗传中的口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常为“常隐”。这句话总结了伴性遗传的规律,这句话是对的。
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类,了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。
双亲正常,子女中出现患者,一定为隐性遗传病。(无中生有是隐性)
双亲均患病,子女中出现正常,一定为显性遗传病。(有中生无是显性)
隐性遗传看女病,女病父子正常为“常隐”。就是说如果判断出是隐性遗传病后,在遗传系谱图中找一女患者,看看这个女患者的父亲或儿子是不是患者,如果该女患者的父亲或儿子其中有一个不是患者(正常),那么该系谱图表示的绝对不是伴性(伴X染色体或伴Y染色体)遗传病,那就是常染色体隐性遗传病。
伴性遗传可归纳为下列规律:
1. 当同配性别的性染色体(如哺乳类等为XX为雌性,鸟类ZZ为雄性)传递纯合显性基因时,F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性:1隐性;性别的分离呈1雌:1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样,即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时,F1表现为交叉遗传,即母亲的性状传递给儿子,父亲的性状传递给女儿,F2中,性状与性别的比例均表现为1:1。
3.存在于Y染色体差别区段上的基因(特指哺乳类)所决定的性状,或由W染色体所携带的基因所决定的性状,仅仅由父亲(或母禽、母鸟)传递给其儿子(或雌禽、母鸟)。表现为特殊的Y连锁(或W连锁)遗传。
4.伴X显性遗传疾病,女性患者多于男性患者;伴X隐性遗传疾病,男性患者多于女性患者。
能确定的判断类型:第一步:判断显隐性。
1.双亲正常,子女中出现患者,一定为隐性遗传病。
2.双亲均患病,子女中出现正常,一定为显性遗传病。
第二步:判断基因所在染色体。
1.如果1)父病,女儿全病 2)儿子病,母亲一定病,则为X染色体显性遗传。如果无,则为常染色体
2.如果1)母亲病,儿子全病2)女儿病,父亲一定病,则为X染色体隐性遗传病。若无,则为常染色体
不能确定的判断类型:第一步:判断显隐性:
1.该病代代都出现,则很可能是显性遗传病。
2.该病隔代才出现,则很可能是隐性遗传病。
第二步:判断基因所在染色体:
1.男女比例接近,一般为常染色体
2.男女比例差别大一般为性染色体。若男性全患病一般为Y染色体,如果患者中男多女少一般为X染色体隐性遗传病,如果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病。
3.母病,则子女全病,很可能是细胞质遗传。
常染色体与性染色体同时存在致病基因的处理方法:
当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时:由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理;整体上则按基因的自由组合定律来处理。

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无中生有是隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性

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我是生物老师,首先你数理化学的不错,说明智商足够,生物是这几科里面最容易的。 学习方法:首先把各种定义概念记住记熟,就像你记化学公式一样,把各个小概念总结出来,列出来:如:性状分离:相对性状等,基础概念理解记住之后,弄明白分离定...

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常见遗传病分类及判断方法: 1、判断顺序及方法: 第一步:判断是显性还是隐性遗传病 方法:看患者总数,如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少,只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。(无中生有为隐性,有中生无为显性) ...

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生物伴性遗传中的口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常为“常隐”。这句话总结了伴性遗传的规律,这句话是对的。 伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称...

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